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METABÓLICOAgonista Triple GIP/GLP-1/Glucagón

Retatrutide

Agonista triple (GIP/GLP-1/Glucagón) para pérdida de peso máxima. El agonismo de glucagón aumenta el gasto energético y elimina la grasa visceral rápidamente, superando a los agonistas duales.

Resumen

Retatrutide es un agonista del receptor de triple hormona que apunta a los receptores GIP, GLP-1 y Glucagón. Este mecanismo triple mejora la saciedad, mejora la sensibilidad a la insulina y aumenta el gasto energético vía glucagón, llevando a resultados de pérdida de peso sin precedentes en ensayos clínicos (hasta 24%).

Campos de Investigación Potenciales
ObesidadHígado Graso (MASLD)Diabetes
Información Química
Nombre IUPACRetatrutide (LY3437943)
SecuenciaTriple Agonist Peptide
Masa Molecular~4731 Da
FórmulaC₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
Pureza≥98% (HPLC)
PresentaciónPolvo liofilizado — múltiples viales
Mecanismo de Acción

Agonista Triple con tres ejes de acción complementarios:

1. GLP-1: Saciedad y ralentización del vaciado gástrico.

2. GIP: Sensibilidad a la insulina y metabolismo de lípidos.

3. Glucagón: Aumenta el gasto energético (TMB) y promueve la eliminación de grasa hepática, contrarrestando la desaceleración metabólica típica durante la pérdida de peso.

Investigación Reciente

Los datos clínicos de Fase 2 revelaron reducciones de peso de hasta 24.2% en 48 semanas, con una eficacia que continúa aumentando sin una meseta clara.

Ha mostrado potencia extraordinaria en revertir la MASLD (Hígado Graso), con estudios de imagen reportando una reducción >80% en el contenido de grasa hepática.

Su mecanismo triple ofrece un reinicio metabólico integral, abordando simultáneamente la obesidad severa, la resistencia a la insulina y la patología lipídica.

Protocolo de Investigación
Tipo
Inyectable
Subcutáneo
Contenido
15–60 mg
Por vial
Reconstitución
2 ml
Agua inyectable
Frecuencia
1x/Semana
Día específico
Opciones de Dosificación
4 mgSem 1–4

Protocolo recomendado de inicio.

8 mgSem 5–8

Protocolo recomendado de aumento.

12 mgSem 9+

Protocolo máximo (Max).

Duración: Continuo — Reducción Gradual Bajo Supervisión Médica

Bibliografía / Referencias Científicas
1
NEJM Fase 2
NEJM • 2023
24.2% de pérdida de peso a las 48 semanas.
Efectos Secundarios Potenciales
Náuseas
ModeradaComún
Aumento de frecuencia cardíaca
BajaTransitorio
Sensibilidad cutánea
LeveOcasional
Diarrea / Vómito
BajaReportado
Malestar gastrointestinal (fase de escalada)
BajaReportado

⚠️ Consulte siempre a un profesional de la salud. Uso exclusivo para investigación y aplicaciones clínicas supervisadas.

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